为什么是中国？

1.1 · 政策与制度

在中国就医，有哪些政策通道？

中国将癌症防治纳入长期健康目标，也为博鳌乐城的国际医疗和临床急需进口药械设置了区域政策。2013年设立先行区后，2019年实施方案进一步支持医疗资源引进与药械使用，2025年生物医学新技术规定补充了转化应用规则。海外患者可以据此了解治疗通过什么路径开展，再向符合条件的医院确认接诊。

适用范围是特定区域和符合条件的机构，接诊与治疗仍需医院确认。

1.2 · 临床规模与经验

临床规模与专科经验：从病例需求到团队积累

中国2024年估计新发恶性肿瘤515.06万例，肿瘤诊疗需求较大。大型专科医院公布的门诊、手术和放疗数据，能帮助患者了解资源规模与专科分工。选择医院时，再询问目标团队诊治相同分型、分期患者的经验，尤其是复发、转移或接受过多线治疗的复杂病例。

就诊人次不等于患者人数，诊疗规模也不能直接推算个人疗效。

1.3 · 治疗质量

治疗质量：长期生存水平改善了多少？

中国总体癌症年龄标准化5年相对生存率，从2003—2005年的30.9%提高到2019—2021年的43.7%，两时期相差12.8个百分点。全国登记研究反映人群趋势；医院结果与具体治疗研究则提供更细的信息。下面分别列出这些数据，阅读时留意研究人群与指标定义，再寻找与你病情接近的结果。

这是人群统计，不是某家医院的成功率，也不能预测你的治疗结果。

1.4 · 新药与器械的使用条件

新药与器械的使用条件：国内获批、特许进口与临床研究

治疗选择受限时，患者常关心其他国家已经使用的药械能否在中国获得。国内获批产品可按批准信息查询；部分境外已上市、境内未上市的临床急需药械，可通过博鳌乐城符合条件的机构申请。临床研究还有独立的入组程序。真实世界研究已帮助部分产品完成注册评价，但使用途径与证据要求需要分开了解。

特许使用、国内获批治疗和临床试验是不同路径，不能相互替代。

1.5 · 技术与治疗选择

这些治疗方式适用于哪些情况？

中国部分中心已开展粒子放疗、CAR-T细胞治疗及特许进口药械治疗，溶瘤病毒等方向也有临床研究。下方按五类技术，列出中国使用路径与可核实的国际监管信息。它们适用于不同病情，可能处于不同证据阶段；患者可以据此提出咨询问题，再与医生讨论标准治疗及其他选择。

中山大学肿瘤防治中心官网列有手术、放疗、化疗、介入及免疫治疗等服务，并披露机器人手术设备配置。先进设备是否有额外获益，需与适合你的标准治疗比较。

技术名称不能代替适应证判断；具体院区、设备和接诊能力需另行确认。

1.6 · 费用与预算

国际部费用，怎样核算完整预算？

先取得拟接诊国际部的分项估算，再计算协调服务与旅行支出。跨国比较要使用同一份病历和相同治疗范围，药物按具体产品、用量与疗程报价；方案改变时更新预算。

单项公示不是肿瘤治疗套餐，报销后自付金额也不能直接作为国际部报价。

1.7 · 诊疗效率

从会诊到治疗，怎样安排时间？

跨境治疗需要衔接资料审核与检查，再安排会诊和治疗。中国部分医院有多学科诊疗服务，博鳌乐城也有特许药械审批机制，可向相关机构了解办理流程。出发前请医院提供各环节的预计日期，并确认是否需要病理复核、药械订购或住院准备；这样才能判断一次行程能够完成哪些事项。

会诊要经过医院审核，检查、床位和治疗准备时间不能统一承诺。

1.8 · 入境与语言安排

地理、入境与语言服务：让行程符合治疗需要

就医目的地还要看能否方便抵达、合法停留，以及顺畅地与医院沟通。海南区域免签政策涵盖符合条件的短期就医，乐城也已建立国际医疗旅游服务中心。中国各接诊城市的航班和语言资源不同；根据实际疗程选择入境方式，把复诊及返程后的随访一并安排。患者与陪同家属需分别核对入境资格。

免签期限不代表治疗可在期限内完成；语言服务也应在预约时确认。