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癌症治疗还有哪些方向可评估？

先看看哪些治疗与您的病情有关，再了解使用条件、医院和就医准备。

13 项治疗方向

细胞与生物治疗

CAR-T、个体化肿瘤疫苗与溶瘤病毒

按产品区分获批与研究

CAR-T 细胞治疗

通过改造患者的 T 细胞识别肿瘤靶点，为符合条件者提供细胞治疗选择。

查看适用条件与治疗路径
适用情况
部分复发或难治血液肿瘤患者，如淋巴瘤、白血病或多发性骨髓瘤；按产品评估。
在中国如何获得
按具体产品确认获批适应证；实体瘤按研究项目评估。

SinoCareHub 可协助您联系接诊中心，比较治疗计划、费用与排期，并确认准入条件。 选择免费咨询专项

重要风险
可能发生细胞因子释放综合征、神经系统毒性、感染等严重问题。治疗后监测与长期随访是整个路径的一部分。
费用、周期与停留安排
费用参考（美元）
约 USD 179,300/次（药费示例）。由奕凯达、倍诺达公开药价换算，报销前；单采、预处理、住院及并发症处理另计，不是治疗总价。
治疗次数与周期
通常一次回输。陆道培医院公开流程中，细胞制备约 2–3 周，之后还需预处理、回输和持续随访；实体瘤研究按具体方案安排。
在中国停留多久
该院公开的总住院时间约 3–4 周，出现不良反应可能延长。制备等待与院外随访是否需要留在中国，须另外确认。

还需预留哪些费用

另核对单采、桥接治疗、预处理、住院监测、并发症处理和随访费用。研究项目是否承担药费及检查费，以知情同意书为准。

评估条件、过程与证据

治疗或检查过程

  1. 1.采集 T 细胞
  2. 2.改造并扩增
  3. 3.回输与持续监测

医生会评估什么

由医院按产品说明书或研究方案确认亚型、靶点、既往治疗、感染及器官功能。胃癌 CLDN18.2 研究的条件不能用于其他实体瘤。

在中国如何就医

向血液科、淋巴瘤中心或试验中心确认产品、采集制备、住院和随访要求。细胞制品需有具体准入依据，乐城政策不能代替产品使用资格。

已有证据

血液肿瘤已有获批 CAR-T 产品。例如，西达基奥仑赛用于符合批准条件的复发或难治性多发性骨髓瘤。CT041-ST-01 是经治晚期胃癌或胃食管结合部癌的随机 II 期研究，其无进展生存结果仅对应入组人群；当前入组需研究中心确认。

按具体项目核对研究资格

个体化 mRNA 肿瘤疫苗

针对个人肿瘤的新抗原设计疫苗，研究能否激活相应免疫反应。

查看适用条件与治疗路径
适用情况
希望了解个体化肿瘤疫苗研究，且可提供所需肿瘤样本的患者。
在中国如何获得
按具体产品和项目核对研究或转化应用资格、制备与随访。

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重要风险
讨论免疫相关反应、联合治疗风险、制备等待期间疾病进展及标准治疗衔接。
费用、周期与停留安排
费用参考（美元）
相关 mRNA-DC 技术的公开预算示例约 USD 134,470–156,890/6–7次：按 2025 年大会公布的个性化 DC 疫苗单次价计算。该项目不等同于所有 mRNA 疫苗，额外检测与联合治疗另计。
治疗次数与周期
时间包含肿瘤样本获取、测序、个体化制备及多次接种。国内项目的制备等待和接种间隔需逐项确认，不能套用其他疫苗的方案。
在中国停留多久
先确认样本是否合格、何时制备完成，再按接种与联合治疗日历安排来华；询问制备期间是否需要在中国等待。

还需预留哪些费用

重点确认制备失败、样本不足需重新取样或未能接种时如何收费；后续追加接种、检查和随访是否另计。

评估条件、过程与证据

治疗或检查过程

  1. 1.肿瘤样本与序列分析
  2. 2.选择新抗原并制备
  3. 3.接种后监测免疫与临床结果

医生会评估什么

样本质量、肿瘤类型、疾病阶段和研究条件决定能否制备及入组。相同的 mRNA 名称不表示使用同一种产品。

在中国如何就医

向项目机构索取产品名称、研究注册或转化应用依据，确认制备失败的处理方式与随访计划。

已有证据

2023 年 Nature 胰腺癌 I 期研究中，16 名接种患者有 8 名观察到疫苗诱导的 T 细胞反应。这是免疫反应指标，不能当作肿瘤缓解率或治愈率；早期、小规模研究也不能直接证明其他机构产品的疗效。

临床研究

溶瘤病毒 M1 / VRT106

研究病毒相关治疗及联合用药对肝癌的作用，疗效和安全性仍需研究。

查看适用条件与治疗路径
适用情况
希望了解肝癌研究选择的患者，具体条件由研究中心确认。
在中国如何获得
查询 M1 / VRT106 研究登记，确认招募与筛选条件。

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重要风险
研究性治疗仍存在疗效与安全性不确定性，联合方案也有额外不良反应。要求完整知情同意、费用与退出安排。
费用、周期与停留安排
费用参考（美元）
暂无公开商业药价可作参考。正式入组适用 GCP 的药物临床试验后，试验药品及试验相关医学检测一般由申办者承担，受试者通常不另付这部分费用。常规治疗、非试验项目及旅行支出另计；不能据此认为全程免费。
治疗次数与周期
VRT106 属于研究性治疗，给药次数、周期和联合用药由具体方案规定。入组前索取包含筛选、给药和随访的访视日历。
在中国停留多久
询问哪些访视必须到研究中心、是否需要住院，以及两次给药之间能否离境；不能按单次注射安排整个行程。

还需预留哪些费用

另外确认筛选未通过、退出研究、研究相关损伤及常规治疗的费用责任；交通住宿与协调服务费分别计算。

评估条件、过程与证据

治疗或检查过程

  1. 1.研究方案筛选
  2. 2.病毒相关治疗与联合用药
  3. 3.监测安全性与疗效终点

医生会评估什么

以研究登记和医院确认的入排标准为准，包括既往免疫治疗、肝功能和一般状况。进入筛选不等于获准治疗。

在中国如何就医

通过登记中的研究机构核对当前招募、筛选地点和联系渠道。不得通过中介购买在研药；特许转化与药品上市需要分别核验。

已有证据

NCT07589244 登记研究 VRT106 联合卡瑞利珠单抗、阿帕替尼用于免疫治疗失败后的肝癌。登记是研究设计与状态信息，不是已经完成的有效性证明。

放疗与局部治疗

质子重离子、BNCT 与超声组织碎化

按机构与适应证评估

质子与重离子放疗

利用粒子束的剂量分布规划局部照射，比较肿瘤覆盖与正常组织保护。

查看适用条件与治疗路径
适用情况
需要局部放疗，且肿瘤位置、范围或既往照射需精细评估的患者。
在中国如何获得
由实际接诊的粒子治疗中心比较治疗计划、费用和排期。

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重要风险
仍可能出现部位相关放射损伤。既往放疗后的再次照射需要完整旧计划，不能只提供疗程次数。
费用、周期与停留安排
费用参考（美元）
放疗约 USD 41,540/疗程；含住院、检查及护理等的公开平均总费用约 USD 49,310。以上海市质子重离子医院为例，其他中心及国际患者需另取估算。
治疗次数与周期
上海市质子重离子医院公开说明：同一病灶按一个疗程安排，平均照射 19 次；这是该院统计，不是每位患者的固定次数。
在中国停留多久
定位、制模和计划验证需额外时间。请中心按个人照射次数提供日历，并确认门诊或住院安排，不能把一次照射的分钟数当作整个行程。

还需预留哪些费用

确认报价是否覆盖定位计划、全部照射、住院与检查；联合用药、额外治疗及院外住宿交通另行核对。其他中心不能套用该院价格。

评估条件、过程与证据

治疗或检查过程

  1. 1.定位与剂量计划
  2. 2.粒子束照射病灶
  3. 3.复核反应与正常组织影响

医生会评估什么

评估肿瘤位置、运动、范围和既往放疗剂量。弥漫转移需要系统性考虑，不能把局部照射当作全身治疗。

在中国如何就医

向粒子治疗中心确认实际运行设备、适用部位、定位与计划时间。大型设备配置许可不等于机构已经开始接诊。

已有证据

质子束的剂量分布可能减少部分正常组织照射，但是否转化为个人临床获益，需要与适合病情的光子放疗比较。重离子与质子的证据、设备和剂量模型不同。

需核对当地药械准入

硼中子俘获治疗 BNCT

含硼药物配合中子照射，提供一种需要专门药械组合的局部治疗路径。

查看适用条件与治疗路径
适用情况
部分头颈部肿瘤患者；是否适合需结合病理、部位和既往放疗评估。
在中国如何获得
乐城已有公开临床应用记录，须向机构确认药械准入与接诊。

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重要风险
仍可能发生黏膜、皮肤及周围组织损伤，需要讨论既往放疗叠加风险和替代治疗。
费用、周期与停留安排
费用参考（美元）
公开预估约 USD 14,940–74,710/治疗。依据 AXA 2026 年 9 月对中国内地费用的预估换算，属于第三方预算参考，不是鹏博医院报价；其他医疗支出、交通住宿另计。
治疗次数与周期
按硼药、设备及照射方案确认次数。治疗还包括评估、定位、给药和照射后观察；不能直接套用境外项目的疗程。
在中国停留多久
请国内接诊中心列出评估、药械申请、照射和复查日期，再确认需要在院或附近停留多久。照射结束不等于可以立即返程。

还需预留哪些费用

确认硼药用量、相关检查、定位计划、住院观察及局部不良反应处理是否包含；再次治疗应单独估算。

评估条件、过程与证据

治疗或检查过程

  1. 1.评估含硼药物分布
  2. 2.中子照射
  3. 3.局部反应与毒性随访

医生会评估什么

病理类型、部位、既往照射、器官功能及药物条件都会影响资格。不能因为其他治疗失败就确认适合 BNCT。

在中国如何就医

向乐城或其他中心核对设备、硼药、准入文件与适用范围。境外批准不能代替中国机构的使用资格。

已有证据

日本在 2020 年批准相关 BNCT 药物和设备，用于规定范围的不可切除头颈癌；制造商公告记录了 2026 年在乐城开展治疗。不同设备与药物组合的证据需要分别解读，当前适用范围与接诊由具体机构确认。

境外器械许可与境内路径分开核实

超声组织碎化 Histotripsy

以聚焦超声的机械作用破坏靶组织，提供不同于热消融的局部处理方式。

查看适用条件与治疗路径
适用情况
部分肝肿瘤患者；需影像显示病灶并满足安全治疗范围。
在中国如何获得
已有乐城引入与应用记录，由医院确认设备、准入和病灶条件。

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重要风险
应讨论正常组织损伤、残留病灶、后续补充治疗以及需要麻醉或其他支持的可能性。
费用、周期与停留安排
费用参考（美元）
约 USD 33,330–34,360/次（香港养和医院套餐参考）。下限为治疗套餐，上限另含治疗前评估；治疗套餐含麻醉及两日一夜普通病房。这是香港价格，海南乐城须另行询价。
治疗次数与周期
按肝脏病灶数量、大小、位置及可治疗范围安排。请医院说明拟处理哪些病灶、分几次操作，以及何时影像复查。
在中国停留多久
术前影像与麻醉评估、治疗后观察和复查分别安排。境外门诊治疗的报道不能用于承诺国内当天离院或返程。

还需预留哪些费用

核对影像、麻醉、住院、耗材与复查；残留病灶、再次操作或联合其他治疗的费用另行确认。

评估条件、过程与证据

治疗或检查过程

  1. 1.超声定位靶区
  2. 2.机械性组织碎化
  3. 3.影像评估局部效果

医生会评估什么

需要评估病灶的可视性、位置及安全治疗范围。不能把肝脏器械使用范围扩展为胰腺、脑或其他器官的常规治疗。

在中国如何就医

向乐城医院核对设备及特许使用手续，确认能否按现有影像评估。

已有证据

FDA 的 Edison System K233466 文件说明其肝肿瘤组织破坏用途。器械许可并不证明延长总生存，也不等于适合所有肝癌或肝转移患者。

药物治疗

双抗、ADC、靶向与免疫治疗

按具体产品与适应证核对

双特异性抗体与 T 细胞衔接器

双抗结合不同靶点；部分产品连接 T 细胞与肿瘤，另一些阻断不同通路。

查看适用条件与治疗路径
适用情况
小细胞肺癌、淋巴瘤等患者，需按具体药物和治疗线数评估。
在中国如何获得
确认药品通用名和当前国内状态，再查询常规供应、特许或研究路径。

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重要风险
T 细胞衔接器可能产生细胞因子释放相关反应；不同双抗还有各自的免疫或靶点相关风险。
费用、周期与停留安排
费用参考（美元）
药费示例约 USD 1,100–1,760/3周周期：以依沃西单抗、50–80 kg 成人、整瓶计费估算，依据医院 2026 年公示价及公开用药资料。仅为该药示例，不含联合化疗、检查与给药。
治疗次数与周期
双抗不是统一方案。确认具体药名、首周期是否分步加量、后续给药间隔及预计评估节点，再判断总共需要几个周期。
在中国停留多久
首剂或加量阶段可能有额外观察要求。请医院分别列出首次来华和后续周期的到院次数、住院及复查安排。

还需预留哪些费用

另核对联合用药、分步给药观察、实验室检查及不良反应处理；总预算随实际用药周期变化。

评估条件、过程与证据

治疗或检查过程

  1. 1.核对靶点与产品
  2. 2.按批准条件治疗
  3. 3.观察反应及毒性

医生会评估什么

塔拉妥单抗涉及小细胞肺癌路径；依沃西单抗等药物需要逐项核对病理、检测和治疗线数。不能把肺癌各亚型混用。

在中国如何就医

向医院确认常规供应或特许申请路径，以及首剂观察、住院或门诊安排。历史乐城引入记录不代表当前仅限乐城使用。

已有证据

乐城药械平台记录了塔拉妥单抗的历史引入机构、适应范围与国内上市状态。当前使用条件以国家批准说明书和接诊医院确认为准。

按产品及适应证核对

抗体偶联药物 ADC

通过抗体递送细胞毒性药物，提供与特定靶点相关的药物治疗选择。

查看适用条件与治疗路径
适用情况
乳腺癌、胃癌、肺癌等患者，需核对靶点、既往治疗和具体产品。
在中国如何获得
由医院按具体 ADC 说明书、检测结果及供应或试验条件确认。

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重要风险
根据产品讨论血液毒性、肺部反应及其他器官风险。出现新发呼吸症状应联系医疗团队。
费用、周期与停留安排
费用参考（美元）
药费示例约 USD 1,560–2,600/3周周期：以德曲妥珠单抗、50–80 kg 成人及每次 3–5 瓶估算，按公开每瓶价格换算。不同 ADC、癌种及剂量不能套用，检查、给药和联合治疗另计。
治疗次数与周期
周期示例：瑞康曲妥珠单抗的 2025 年申报资料列明每 3 周给药一次，持续至疾病进展或不可耐受。此例不能用于其他 ADC 或承诺固定周期数。
在中国停留多久
给药、验血与疗效评估并非每天进行。请医院列出每周期必须到院的日期，以及是否需要住院或可在当地完成复查。

还需预留哪些费用

确认剩余药液如何计费、联合药费及肺部等不良反应的检查处理费用；剂量调整和周期延长会改变预算。

评估条件、过程与证据

治疗或检查过程

  1. 1.确认靶点与检测
  2. 2.抗体递送载荷
  3. 3.监测器官毒性与反应

医生会评估什么

核对肿瘤类型、靶点表达、既往治疗和具体产品。一个靶点阳性并不自动获得所有对应 ADC 的使用资格。

在中国如何就医

由医院核对国内说明书、药房供应或研究项目。就医咨询提供病理标志物完整结果和既往同靶点用药记录。

比较方案时看什么

比较具体 ADC 时，需核对研究人群的癌种、靶点与既往治疗，再看疗效、随访时间及不良反应。不同产品的结果不能直接互换。

按病理、检测与产品评估

靶向与免疫治疗

围绕肿瘤靶点或免疫通路匹配药物，可查询国产及进口产品。

查看适用条件与治疗路径
适用情况
需要结合病理、分期、分子检测及既往用药选择系统治疗的患者。
在中国如何获得
按通用名确认适应证、院内供应、费用与回国续药安排。

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重要风险
靶向药有器官和靶点相关毒性；免疫治疗可能引发免疫相关不良反应。旅行与续药应保留应急联系。
费用、周期与停留安排
费用参考（美元）
免疫治疗药费示例约 USD 320–1,870/3周周期，分别对应信迪利单抗单药和公开四药联合方案；按申报资料中的成人参考条件估算。口服靶向药应按具体药名另算月度预算，不含检查及给药费用。
治疗次数与周期
口服靶向药与静脉免疫治疗的节奏不同，部分治疗需持续用药。按具体药名确认每日或每次给药安排、复查间隔和停药条件。
在中国停留多久
分别安排首次评估、取药或输液和后续复查。是否能回国继续用药，需同时确认当地供应与医生交接，不能只按一盒药的天数安排行程。

还需预留哪些费用

核对分子检测、定期影像、验血及不良反应处理费用；长期用药还应估算回国续药与复查支出。

评估条件、过程与证据

治疗或检查过程

  1. 1.病理与标志物评估
  2. 2.匹配适用方案
  3. 3.复查疗效和不良反应

医生会评估什么

医生结合病理、分期、靶点、既往用药及合并症判断。是否需要补充分子检测也由医院决定。

在中国如何就医

联系接诊医院确认通用名、检测要求、供应和回国续药。不要自行停药或把不同国家同类产品直接替换。

已有证据

耐药可能需要重新评估；靶向药和免疫治疗都有适用限制。中国医保谈判价格或研究中的缓解率不能直接作为国际患者报价或个人预后。

手术与支持治疗

微创手术、AI、症状管理与造血干细胞移植

按术式与病情评估

微创与机器人手术

胸腹腔镜与机器人提供不同手术路径，需结合切除目标和团队经验选择。

查看适用条件与治疗路径
适用情况
需要外科评估肿瘤可切除性、术式和术后功能的患者。
在中国如何获得
由对应肿瘤外科确认可行术式、麻醉条件及住院恢复安排。

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重要风险
讨论出血、感染、器官功能变化、麻醉及术后恢复风险，返程需医生评估。
费用、周期与停留安排
费用参考（美元）
胸外科机器人住院费用的历史样本参考约 USD 10,530–14,240：来自 2025 年论文中未感染组的中间 50% 费用区间。不是所有手术的价格范围，其他器官、国际部及复杂术式需另估。
治疗次数与周期
按一次拟定手术估算本次住院，但术前治疗、分期手术或术后辅助治疗可能另有阶段。恢复时间取决于器官、切除范围和身体状况。
在中国停留多久
让外科团队分别估算术前检查、术后住院和出院后复诊时间，并在评估恢复情况后确认返程；出院日期不等于适合乘机的日期。

还需预留哪些费用

确认转为开放手术、重建、重症监护、并发症处理及术后康复是否另收；后续放疗或药物治疗应单列预算。

评估条件、过程与证据

治疗或检查过程

  1. 1.可切除性与麻醉评估
  2. 2.选择合适手术路径
  3. 3.病理确认与康复

医生会评估什么

评估肿瘤范围、既往手术、身体状况和团队经验。部分患者需要开放手术或其他治疗，不应只按切口大小决策。

在中国如何就医

向对应肿瘤外科确认术式、是否可能转为开放手术、病理报告及后续治疗衔接。

比较方案时看什么

先问清手术目标是切除肿瘤、诊断还是缓解症状，再比较拟用术式的切除范围、功能影响与恢复安排。机器人是操作工具，选择仍取决于病情和团队经验。

按具体工具验证用途

AI 与智慧诊疗

辅助资料分析与医生决策，具体用途需经过验证并由医生复核。

查看适用条件与治疗路径
适用情况
希望了解影像、病理或治疗计划中辅助分析作用的患者。
在中国如何获得
向医院确认本次使用的工具、用途及仍需完成的标准检查。

SinoCareHub 可协助您联系接诊中心，比较治疗计划、费用与排期，并确认准入条件。 选择免费咨询专项

重要风险
模型可能产生错误或人群偏差。不要据 AI 输出自行选药、停药或推迟病理检查。
费用、周期与停留安排
费用参考（美元）
暂无单独的影像 AI 商业加价可作参考。适用医保局放射检查价格政策、已收相应检查费时，一般不应再叠加 AI 费。基础影像检查仍收费；病理及治疗计划等其他 AI 服务按实际项目确认。
治疗次数与周期
AI 辅助分析本身不是一个抗肿瘤疗程。按本次影像、病理或计划服务确认资料提交、医生复核与报告时间。
在中国停留多久
是否需要来院取决于基础检查是否齐全、是否要重新采样或补做检查；报告交付时间需向医院确认。

还需预留哪些费用

补充影像、病理取样和分子检测可能另计。AI 服务费不能代替后续诊断或治疗预算。

评估条件、过程与证据

治疗或检查过程

  1. 1.输入合格资料
  2. 2.算法辅助分析
  3. 3.医生结合病历复核结果

医生会评估什么

确认工具针对什么任务、是否获得对应准入、使用的数据与个人情况是否相符。

在中国如何就医

由医院说明工具在本次检查中的作用、复核责任以及是否需要标准检测。

已有证据

NCI 将 AI 用于癌症研究及辅助决策的多个领域。不能把图像模型预测基因变化写成已经替代组织或分子检测，也不能把研究准确率转写成医院治愈率。

支持治疗需评估

中西医结合与支持治疗

在抗肿瘤治疗期间讨论症状管理与辅助照护，具体措施需有证据支持。

查看适用条件与治疗路径
适用情况
需要管理疼痛、恶心、疲劳及康复问题的肿瘤患者。
在中国如何获得
与正规医院肿瘤科及支持治疗团队核对措施与药物相互作用。

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重要风险
中药和保健品可能与抗肿瘤药相互作用。不能因“天然”就忽略肝肾毒性或未经证实的宣传。
费用、周期与停留安排
费用参考（美元）
针灸单项参考约 USD 60–120/次，以深圳市中医院针灸推拿国际医疗中心常规及特殊手法针法的公开自费价换算。主任医师加收、会诊、中药、营养与其他康复费用另计，不是完整支持治疗套餐。
治疗次数与周期
按疼痛、营养、疲劳或康复目标安排，并在复评后调整。支持治疗可能贯穿抗肿瘤治疗，不能用固定次数承诺完成。
在中国停留多久
确认本次需要门诊、日间治疗还是住院，并将复诊与正在进行的抗肿瘤治疗合并安排；能否回国继续由团队评估。

还需预留哪些费用

核对复评、药物相互作用相关检查与长期用药支出；院外照护、陪护和住宿需另外安排。

评估条件、过程与证据

治疗或检查过程

  1. 1.症状与药物评估
  2. 2.选择有依据的辅助措施
  3. 3.复查效果及相互作用

医生会评估什么

向肿瘤团队说明所有中药、保健品及辅助治疗。针灸等措施需评估感染、出血和局部情况。

在中国如何就医

通过正规医疗机构讨论肿瘤科、疼痛、营养、康复及中医科的联合支持。

已有证据

针灸在部分癌症相关症状的研究中具有支持性证据；这并不证明能够消除肿瘤或保证免疫功能改善。

按疾病风险与供者评估

造血干细胞移植

通过造血干细胞回输支持治疗，自体和异基因移植的目的与风险不同。

查看适用条件与治疗路径
适用情况
部分白血病、淋巴瘤患者，需结合疾病风险、器官功能和供者评估。
在中国如何获得
向血液移植中心确认疾病评估、供者筛查和长期随访要求。

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重要风险
包括感染、出血、器官毒性及异基因移植的移植物抗宿主病等，需要长期医疗随访。
费用、周期与停留安排
费用参考（美元）
异基因移植首次住院的历史参考约 USD 29,880–59,770（2021 年医生公开参考，无严重并发症）。供者类型影响费用；不含移植前诱导治疗、出院后随访或再次住院，自体移植需另估。
治疗次数与周期
按供者评估或自体采集、预处理、细胞回输和恢复分阶段安排。整个过程可能持续数月，免疫恢复与长期随访不在回输当天结束。
在中国停留多久
除住院外，还可能需要在中心附近住宿并频繁复查。请中国接诊中心给出出院后监测及返程条件，不把血象恢复等同于可以离境。

还需预留哪些费用

重点预留感染、输血、移植物抗宿主病及再次住院等支出；陪护、院外住宿和长期监测应另列预算。

评估条件、过程与证据

治疗或检查过程

  1. 1.疾病与供者评估
  2. 2.预处理与细胞回输
  3. 3.免疫重建及长期随访

医生会评估什么

移植方式取决于疾病、治疗反应、器官功能及可用供者。亲属供者需要独立评估，不能承诺无需等待或没有排斥风险。

在中国如何就医

向血液移植中心确认资料、供者筛查、停留条件和回国后的监测安排。

已有证据

移植后的感染、免疫恢复及移植物抗宿主病管理影响长期照护。不同疾病和移植方案的数据不能混为统一成功率。

医院公开记录不代表当前有供应、接诊或招募。研究和特许应用需核对具体项目，疗效存在个体差异，由专业医生评估。研究结果不能直接预测个人疗效。

准备病历，确认费用

先准备病历，让医院判断是否适合

把已有资料整理齐，说明目前的病情和希望解决的问题。缺少哪些检查，可以先问接诊医院。

  • 病理与分期资料
  • 近期影像及检查报告
  • 既往治疗与用药记录
  • 已有基因或靶点检测

联系医院时，还需要说明什么？

说明正在使用的药物、合并症和重要不良反应，附上治疗时间线。再次放疗评估还需原放疗计划。

询问需要哪些补充检查，预计在中国停留多久，以及回国后怎样复查和继续用药。

报价要包含整个治疗过程

请医院提供分项报价，问清楚哪些费用已包含，哪些可能另收。

  • 评估与检查
  • 药物、细胞制备或治疗操作
  • 住院监测、并发症处理及后续随访

医院医疗费、协调服务费和旅行支出分别确认。药品标价或单次治疗价，通常不能代表全部支出。

了解费用与支付

有保险，还需要确认什么？

向保险方确认本次治疗是否承保，是否需要预授权，以及赔付限额和除外责任。中国参保人的报销后价格不适用于所有国际患者，进入商保目录也不等于您的保单会赔付。

乐城特许使用怎么申请？

由接诊医院申请

部分境外已上市、国内尚未注册的临床急需药械，可由乐城符合条件的医疗机构申请使用。先确认具体药械和接诊机构，再由医院说明评估条件与申请手续。

继续用药与携药离区

需要继续用药时，向医院确认能否携带合理自用量离区。带离乐城的手续与携带药品返回其他国家的规定，需要分别确认。

新技术研究与特许转化

细胞治疗、基因治疗等新技术的特许转化，与临床试验入组是不同路径。医院应说明具体审批或登记依据，以及知情同意和随访要求。

SinoCareHub 可以帮您做什么

有了想了解的治疗方向，可以先说明病情和需求。我们协助整理资料、联系医院，跟进评估与就医安排。

整理病历与检测报告
梳理病理、影像和基因检测结果，按时间整理既往治疗与当前用药，列出需要补充的资料。文件翻译按医院要求和约定范围安排。
协调治疗适配初步评估
联系相关医生核对适应证、禁忌证和可用渠道，跟进还需补充哪些检查。协助整理初步意见，并按需要协调中英文版本；最终治疗资格与方案由接诊医院确定。
咨询医院与治疗项目
向对应科室确认接诊条件、具体药械供应或研究招募情况，整理医院回复，让您了解哪些事项已确认、哪些还需等待。
跟进申请与预约
协助对接乐城特许使用或临床试验的正规申请流程，按机构要求整理材料，跟进评估和预约。特许申请由具备资格的医疗机构提出，试验入组由研究中心筛选。
确认费用与就医安排
跟进医院分项报价、预计停留时间和随访要求。医院医疗费、SinoCareHub 服务费与交通住宿等支出分别确认；翻译、陪诊和行程协调按约定安排。

也可以先选择我们的免费咨询专项。首次咨询请说明诊断、已接受的治疗和希望了解的方向。病历资料的接收方式与服务范围，由团队与您确认。

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