中国药物试验显示招募中，怎样确认能筛选？

国家药监局药品审评中心的公示平台可按登记号查询试验。（依据）

从国家药监局药品审评中心的药物临床试验登记与信息公示平台进入「试验公示和查询」。有登记号就用号核对。只有药名时，记下查询到的完整试验名称和方案编号，再比对疾病亚型、分期和既往治疗要求。同一种药可能同时出现在好几个研究里，研究人群和比较方案可以不同。

如果最先拿到的是海外登记号，先记下它的原始页面。向中国中心确认是否同一方案，别把两个网站上药名相同的研究当成同一个项目。

中山大学肿瘤防治中心 2026 年 9 月的招募公告列有项目联系人。（依据）

多中心试验的整体状态是「招募中」，各院区仍可能处在不同阶段。中山大学肿瘤防治中心的官网「受试者招募」栏目按期发布公告，在项目下列出招募的患者类型、研究人员和对应的院区或联系信息。2026 年 9 月公告就是一个例子。用它确认应该联系谁，今天还有没有名额要向当期研究团队问。

联系时把登记号和准备去的院区放在同一句话里：「我想确认这个项目在贵院区是否还接收筛选，能否先看病理和治疗记录？」也请对方说明是否接收境外患者、境外报告需要原文还是译件，以及预看资料能否在赴华前完成。院方给出资料要求后，再通过确认过的渠道发送。可参考发送病历前怎样核对文件和渠道。

（依据）

北京协和医院公开说明，参加药物临床试验须经过研究人员按方案评估，并履行知情同意程序。（依据）

先整理病理分型、既往治疗及其时间、近期复查结果。研究医生会按该项目的入选和排除条件判断，有些检查要到院才能完成。初步同意看材料、拿到筛选预约和正式入组，是三个不同的进度。

若安排赴华筛选，请研究团队说明首访要做什么、结果由谁通知、后续访视要回哪个院区，以及未能入组时后续诊疗如何衔接。签知情同意前，再问清可能分到哪一组、研究相关支出由谁承担，交通和住宿如何安排。仍在治疗的患者可以把这些回复带给自己的主管医生，一起评估是否适合把研究纳入现有诊疗计划。

中国药物临床试验能不能让家属先替患者联系？

可以先由家属询问公开项目的联系渠道和材料要求。资料递交、知情同意及是否能由家属代办，听研究团队说明。（依据）